Cette pathologie est une infection pulmonaire rare non contagieuse (moins de 10 personnes sur 100 000 sont atteintes).

L’association est là pour contribuer à l’effort et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à cette maladie pulmonaire rare. Elle est présente pour représenter les patients, leurs familles leurs proches auprès de toutes les structures de santé mais pas que : par exemple en participant à un événement public comme les rencontres Terra Scientifica !

Ensemble on est plus forts ! Et « on ne lâche rien ! ».

« Même des patients atteints d’une maladie rare peuvent faire partie de l’aventure Terra Scientifica ! la preuve, avec l’association MNT Mon Poumon Mon Air !! »
Justine Hamaïde, fondatrice de l’association